BPDA-DABBE
日期：2018-12-19 14:10
如前所述,大多数聚酰亚胺难溶难熔,加工性较差,通常通过引入侧链,如烷基或者大位阻取代基来提高其可加工性能。但对于高性能聚酰亚胺纤维,通常要求其主链为棒状或规则分子链结构,避免引入侧链。另外,热拉伸可以使分子链发生高度取向或者形成结品,使聚酰亚胺纤维获得高强高模。因此为产、聚酰亚胺纤维提高聚酰亚胺纤维的前体聚酰亚胺树脂的可加工性,同时使获得的聚酰亚胺红一维保持高强高模,顾宜等将三种带有不同长度联苯结构的液晶侧链引入分主链(图3-24),获得了溶解性较好的聚酰亚胺溶液,并利用干喷-湿法纺制了不同拉倍率的聚酰亚胺纤维。
图3-24 三种带联苯结构的二胺DABBE化学结构
研究结果表明,当连接联苯结构的侧链和分子主链之间的亚甲基数量为0时,纤维( DABBEO)的拉伸强度随着拉伸倍率的增加而增加,初始模量基本无变化。当亚甲基数量为6时,即联苯结构侧链增长,纤维( DABBE6)的拉伸强度和初始模量随着拉伸倍率的增加呈现锯齿状,并且数值高于纤维 DABBE0的强度和模量。WAXD结果表明, DABBE6的结晶度高于 DABBEO和 DABBE2。该研究组同时将三种纤维进行了分子模拟,结果发现DABBES6纤维的侧链在拉伸过程中发生弯曲,联苯基团与分子主链的氧产生相互作用,使侧链平行于主链,导致有序结构增多并形成共结晶,而 DABBEO和 DABBE2则无变化。分子模拟的结果进一步验证了WAXD结果。
当拉伸倍率变化时,侧链的联苯基团和主链氧原子之间的距离发生变化,从而导致相互作用发生变化(,当相互作用较强时,体系发生共结晶,纤维拉伸强度和初始模量增加;当相互作用消失,纤维拉伸强度和初始模量降低,从而导致纤维的力学性能随拉伸倍率增加呈现锯齿状波动。此外,当拉伸倍率增加时, DABBE6纤维的侧链与主链的相互作用增加,形成类键合结构,导致原位自增强,纤维力学性能达到最优。
上一篇：BPDA-PFMB
下一篇： BTDA-TDl/MDI